Devia, ilaç kalite soruşturmaları için AI ajanını tanıttı
Zürih merkezli Devia, GxP sapmalarını ilk kayıttan kök neden ve CAPA taslağına kadar izleyen ajan tabanlı platformuyla gizlilikten çıktı.
BİR BAKIŞTA
Haberin özeti
- Devia, bir yıllık GxP pilotlarının ardından gizlilikten çıktı.
- Ajan kayıt, kök neden ve CAPA taslağını destekliyor.
- Nitelikli uzman her kararı gözden geçiriyor.
Neler değişiyor?
Visium’dan ayrılan Zürih merkezli Devia, ilaç üretimindeki GxP kalite sapmalarını inceleyen ajan tabanlı platformunu duyurdu. Sistem ilk olay kaydını yapılandırıyor, kanıtları topluyor, kök neden önerileri hazırlıyor ve düzeltici-önleyici faaliyet taslağı oluşturuyor. Nitelikli kalite uzmanı ise her adımı gözden geçirip kararı imzalıyor.
Devia, platformu bir yıl boyunca canlı GxP ortamlarında kalite ekipleriyle pilotladığını ve kullanıcıların soruşturmalara ayırdığı süreyi yarıya indirdiğini belirtiyor. TrackWise, Veeva Vault QMS ve MasterControl gibi doğrulanmış sistemlerle çalışmak üzere tasarlanan ürün, AI önerileri ile insan kararlarının izini saklıyor.
Asıl kaynaklara göz at
Kaynak tarihi: 11 Kasım 2026.
AI Radar yayın saati: 11 Kas 2026 12:08 (Türkiye).
KONUYU TAKİP ET
Konular ve etiketler
Keşfini paylaş.
Bu haberi bir arkadaşına gönder.
Okuyucu yorumları
Bu gelişme hakkında ne düşünüyorsun? Deneyimini veya sorunu paylaş. Yorumlar editör onayından sonra yayımlanır.
Adın/takma adın ve yorumun onaylanırsa herkese açık görünür. Veri işleme hakkında: Gizlilik bilgilendirmesi.
Yorumlar yükleniyor…